Luke
 

Lactose hydrolysis by free and fibre-entrapped ß-galactosidase from Streptococcus thermophilus

dc.contributor.authorYang, Zhennai-
dc.contributor.authorPahkala, Eero-
dc.contributor.authorTupasela Tuomo-
dc.contributor.departmentMaatalouden tutkimuskeskus (MTTK) / Elintarvikkeiden tutkimuslaitos ETL-
dc.contributor.departmentMaatalouden tutkimuskeskus (MTTK) / Elintarvikkeiden tutkimuslaitos ETL-
dc.date.accepted2002-09-25-
dc.date.accessioned2013-03-19T10:34:59Z
dc.date.accessioned2025-05-28T23:44:36Z
dc.date.available2013-03-19T10:34:59Z
dc.date.created1994-06-27-
dc.date.issued1993-
dc.description.abstractStreptococcus thermophilus 11F kannalla tuotettiin b-galaktosidaasia, joka osittain puhdistettiin asetoni- ja ammoniumsulfaattifraktioinnilla sekä ioninvaihtokromatografialla Q Sepharose FF-pylväässä. Entsyymin aiheuttamaan laktoosin pilkkoutumiseen vaikuttivat laktoosin pitoisuus, eri sokerit ja maidon valkuaisaineet. Korkein hydrolyysiaste puskuriliuoksessa saavutettiin 15 % laktoosipitoisuudessa. Lisättäessä maitoon 2 % joko laktoosia, glukoosia, galaktoosia tai sakkaroosia laktoosin hydrolyysi heikkeni. Seerumin albumiini sekä as ja b-kaseiinien yhdistelmä aktivoi entsyymiä. Maidon kaseiinien pääkomponentin, (as-kaseiinin vaikutus hydrolyysiin oli vähäisempi kuin b- tai k-kaseiinin. Kuituun sidotun entsyymin lämpötilaoptimi oli 57°C ja pH optimi välillä 7,5-9,0 käytettäessä O-nitrofenyyli-b-D-galactopyranosiidia subtraattina. Kierrätettäessä kuorittua maitoa tai heraa kuituun sidotulla entsyymillä täytetyssä lasikolonnissa saavutettiin 55°C lämpötilassa 7 tunnissa 47,9 % ja 11 tunnissa 49,5 % laktoosin hydrolyysiaste.fi
dc.description.abstractTo study lactose hydrolysis by b-galactosidase, this enzyme was produced from Streptococcus thermopihilus strain 11F and partially purified by acetone and ammonium sulphate fractionation, and ion exchange chromatography on a Q Sepharose FF column. Lactose hydrolysis by the enzyme was affected by lactose concentrations, sugars and milk proteins. The maximum extent of lactose hydrolysis in buffer was obtained with a 15% lactose concentration. Addition of 2% of lactose, glucose, galactose or sucrose in milk inhibited the enzymatic hydrolysis. The enzyme was activated by bovine serum albumin and a combination of as-casein and b-casein. Of the casein fractions, the principal fraction, as-casein, was less effective than b-casein and k-casein. The fibre-entrapped enzyme had a temperature optimum of 57°C, and a pH optimum from 7.5 to at least 9.0 with O-nitrophenyl-b-D-galactopyranoside as substrate. By recycling with whey and skim milk through a jacketed glass column (1.6 cm x 30 cm) loaded with fibre-entrapped enzyme at 55°C, a lactose hydrolysis of 49.5% and 47.9% was achieved in 11 h and 7 h respectively.en
dc.description.atiLaktoosin hydrolyysi vapaalla ja kuituun sidotulla Streptocossuc thermophilus-ß-galaktosidaasilla-
dc.description.dacok-
dc.description.staV-
dc.description.ubbIrtonumeroiden myynti MTT:n kirjasto, vuosikertatilauksia välittävät mm. kirjakaupat-
dc.format.bitstreamfalse
dc.format.pagerange395-401-
dc.identifier.olddbid396617
dc.identifier.oldhandle10024/455636
dc.identifier.urihttps://jukuri.luke.fi/handle/11111/47152
dc.languageeng-
dc.language.lseng-
dc.language.lsfin-
dc.publisherAgricultural Research Centre of Finland, The Scientific Agricultural Society of Finland, The Finnish Society of Dairy Science-
dc.publisherAgricultural Research Centre of Finland-
dc.publisherThe Scientific Agricultural Society of Finland-
dc.publisher.placefi-
dc.publisher.placeJokioinen-
dc.publisher.placeJokioinen-
dc.publisher.placeHelsinki-
dc.relation.ispartofseriesAgricultural Science in Finland-
dc.relation.issn0789-600X-
dc.relation.numberinseries5-
dc.relation.volume2-
dc.source.identifierhttps://jukuri.luke.fi/handle/10024/455636
dc.subject.agriforshydrolyysi-
dc.subject.ftelactose hydrolysis-
dc.subject.fteStreptococcus thermophilus-
dc.subject.fteb-galactosidase-
dc.subject.ftefibre-entrapped enzyme-
dc.titleLactose hydrolysis by free and fibre-entrapped ß-galactosidase from Streptococcus thermophilus-
dc.type.bib1. Asiantuntijatarkastetut tieteelliset artikkelit-
dc.type.okmfi=A1 Alkuperäisartikkeli tieteellisessä aikakauslehdessä|sv=A1 Originalartikel i en vetenskaplig tidskrift|en=A1 Journal article (refereed), original research|-

Tiedostot

Kokoelmat